El dirigente farmacéutico del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB), celebró el mayor control del organismo pero reclamó un mecanismo de «sanciones progresivas» a los laboratorios.
La Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología médica (ANMAT) dio de baja 25 firmas de medicamentos por irregularidades en sus registros al tener la autorización vencida y no poseer el trámite de renovación.
La medida se dio a conocer este miércoles a través de la Disposición 5866/2026 publicada en el Boletín Oficial donde Luis Eduardo Fontana, director de la ANMAT, comunicó que se resolvió dar de baja 25 firmas de medicamentos inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), debido a que se encontraban vencidos.
De las muertes por fentanilo al cierre de laboratorios
Sobre esto, el dirigente farmacéutico y titular del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB), Marcelo Peretta, apuntó: «A priori no está mal que el ANMAT cierre empresas farmacéuticas, pero pasar de la inacción total y dejar que la gente se muera por fentanilo contaminado, no inspeccionar, no hacer nada, al otro extremo de cerrar empresas farmacéuticas todos los días con las consecuentes pérdidas de fuentes laborales que eso significa, concentración del mercado, que se vuelve monopólico porque cada vez que cerrás a una empresa dejás a la otra con el mercado de la cerrada, es un despropósito«.
El dirigente farmacéutico se preguntó: «¿No hay una solución Intermedia? ¿No podemos tener funcionarios de la ANMAT que cumplan su función y que le den ‘warnings‘ a las empresas que no cumplan antes de cerrarlas? ¿Tiene sentido pasar de la nada al todo, de no hacer nada a cerrar todo?».
Sanciones progresivas
Peretta, candidato a Jefe de Gobierno porteño, apuntó que «de esta manera se beneficia algún grupo reducido que concentra y aumenta el precio y termina pagando las consecuencias el paciente».
El referente farmacéutico planteó la implementación de un mecanismo de sanciones progresivo «y dejar el cierre definitivo para los casos excepcionales y mientras tanto la clausura preventiva de una línea de producción son opciones intermedias antes del cierre».
Cierre de laboratorios
De acuerdo a la explicación, la autorización para elaborar y comercializar una especialidad medicinal tiene una vigencia de cinco años a contar desde la fecha del certificado autorizante de acuerdo con lo establecido por el artículo 7° de la Ley de Medicamentos N° 16.463.
Los titulares y/o representantes de los medicamentos inscriptos en el REM deben solicitar la reinscripción dentro de los treinta días anteriores a su vencimiento, algo que no ocurrió en estos casos.
Ahora, mientras regularizan los trámites, se notificó que las empresas no podrán producir ni comercializar los productos afectados.
Las empresas notificadas son:
*CSL Behring S.A.
*CSL Behring S.A.
*Lafedar S.A.
*Microsules Argentina S.A.
*Aspen Argentina S.A.
*Lavimar S.A.
*Laboratorio Internacional Argentino S.A.
*Savant Pharm S.A.
*Laboratorios Monserrat y Eclair S.A.
*Takeda S.A.
*Megalabs Argentina S.A.U.
*Eurofar S.R.L.
*Monte Verde S.A.
*Tecnonuclear S.A.
*Terumo BCT Latin
America S.A.
*Laboratorio Elea Phoenix S.A.
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